Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) zöld utat adott a Pfizer által kifejlesztett, koronavírus elleni tabletta vészhelyzeti használatára az Európai Unió tagországaiban, írja az AFP-re hivatkozva a Telex. A hivatalos forgalomba hozatali engedélyről még nem döntött az EMA.
A gyógyszergyártó kedden jelentette be egy 2250 alannyal végzett tesztjének eredményét.
Eszerint a kísérleti antivirális gyógyszere, a paxlovid 89 százalékkal csökkenti a kórházba kerülések és halálozások esélyét a legmagasabb kockázatú csoportokban, ráadásul úgy tűnik, hogy a koronavírus omikron variánsa ellen is működik.
Az EMA ajánlása szerint a gyógyszert olyan felnőtteknél lehet alkalmazni, akiknél fennáll a súlyos fertőzés esélye, de nem szorulnak extra oxigénre. A cikk szerint még novemberben fogalmazott meg hasonló ajánlást az EMA egy másik Covid elleni gyógyszerről, a molnupiravirról. Ez a Merck gyógyszergyártó fejlesztése, amiről a kezdeti biztató jelek után a cég gyengébb vizsgálati eredményeket közölt november végén. Ennek ellenére a tablettát előbb a briteknél, majd a dánoknál is engedélyezték magas kockázatú betegek kezelésére.
Borítóképünk illusztráció, fotó: Pixabay
